In der GSV der gematik am 9.5.2022 wurde beschlossen einen TI-Validator als FHIR-Referenzvalidator inkl. Prüfmodul zu konzipieren und zu bis zum 31.10.2022 für die erste Anwendung E-Rezept umzusetzen.¹⁾ Zeitnah soll dann ein Modul für die eAU folgen. An der Entwicklung soll das Interop Council beteiligt werden. Die Nutzung des TI-Validators ist für die Einführung der jeweiligen Anwendung verpflichtend vorzugeben, dies gilt insbesondere auch für das E-Rezept. Die Regeln zur verbindlichen Nutzung und deren Durchsetzung sind noch in Abstimmung.

• Der Referenzvalidator gleicht ab, ob der erstellte Datensatz mit den Vorgaben der KBV und des GKV-SV zu den Verordnungsdaten sowie den Vorgaben des DAV und des GKV-SV zu den Abgabedaten übereinstimmt und fungiert als „Schiedsrichter“ bei unterschiedlichen Interpretationsmöglichkeiten und Umsetzungen dieser Vorgaben.
• Kein Ersatz der vorhandenen Prüfmechanismen im Fachdienst, die bspw. verhindern, dass ein unsigniertes E-Rezept oder eines bei dem bspw. die Dosierungsanweisung fehlt dort eingestellt werden kann.
• Kernanwendung in der Entwicklungsphase der Primärsysteme. Er wird zwingende Voraussetzung für das Bestätigungs- und Zertifizierungsverfahren der Arztsysteme bei gematik und KBV. Ggf. werden auch die Prüfregeln am Fachdienst bei bedarf auf Basis der aus den Ergebnissen gewonnenen Erkenntnissen angepasst.
• Das Prüfmodul wird aber auch den Herstellern von Primärsystemen zur Verfügung gestellt.
• Ursprünglich vom DAV entwickelt, Weiterentwicklung und Betrieb nun an gematik abgegeben.
• GKV-SV, DAV und KBV sollen die Eckpunkte gemeinsam festlegen, damit der Referenzvalidator als unabhängige Instanz zur Prüfung dienen und somit bspw. zusätzlichen Schutz vor Retaxationen bieten kann.
• DAV-Vorstandsmitglied Anke Rüdinger rechnet erst Anfang November mit dem Referenzvalidator und fordert daher das BMG auf, Retaxationen bei E-Rezepten bis dahin zu verbieten, auch wenn das E-Rezept für die Apotheker bereits ab 1.9.2022 verpflichtend wird.²⁾